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【研究内容】：2023年四川大学华西医院在Advanced Science发表IF=17.521高分文献,威斯尼斯人官方网站8567vip为其提供DNA pulldown、DNA pull down-MS技术服务支持，该实验研揭示了究YBX1介导的SHANK3启动子甲基化与精神分裂症有关

【研究内容】：2020年6月，中山大学生命科学学院基因功能与调控实验室在国际期刊Journal of Hematology & Oncology上发表新研究成果，他们发现了一个长链非编码RNA(LncRNA)——LAMP5-AS1，研究了其与MLL白血病发展和白血病细胞维持干细胞性的功能相关性，通过RNA pull down、FISH等一系列实验证明了LAMP5-AS1与DOT1L甲基转移酶活性的关系，并对LAMP5-AS1干扰/过表达情况下DOT1L下游靶基因的甲基化修饰水平进行了检测。该研究证实了LAMP5-AS1在MLL白血病细胞的自我更新过程和分化阻滞中所起的重要作用，其对维持DOT1L在MLL白血病中的高酶活性具有重要意义，可能成为治疗MLL白血病的一个有价值的靶点。

【研究内容】：2018年6月，中国科学院广州生物医药与健康研究院再生生物学重点实验室在国际期刊Nature Cell Biology上发表文章。通过分析转录抑制复合物NCoR/SMRT在不同细胞环境中的作用，发现该抑制复合物作为体细胞重编程中新的限制因素，对重编程因子诱导的相关基因表达调控起了至关重要的抑制作用，涉及的具体机制是该复合物中组蛋白去乙酰化酶HDAC3对目的基因进行了特异性组蛋白去乙酰化修饰，从而导致重编程因子无法有效地激活内源性的多能性基因。

【研究内容】：2019年4月，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所在Cancer Research期刊发表了新研究成果，他们利用Co-IP-MS筛选方法筛选APMAP的结合蛋白。当在细胞中过表达APMAP-3*FLAG后，采用flag抗体做Co-IP实验，质谱检测富集到的蛋白成分，并结合生物信息学分析，找到了与APMAP相互作用的蛋白EPS15R；经过一系列基因表达、细胞功能检测，最终验证了APMAP/EPS15R/EGFR通路，即APMAP和EPS15R复合物调控了EGFR蛋白的稳定性，进而影响前列腺癌细胞的EMT。

【研究内容】：2018年8月，中山大学肿瘤防治中心的研究人员利用基因过表达/干扰、双荧光素酶实验、Co-IP和GST pull down等技术证明了糖原合成酶2(GYS2)通过p53的负反馈调节环来限制乙肝病毒相关性肝癌的生长。GYS2在HCC中的表达明显下调，并与糖原含量降低和不良患者预后相关。GYS2的低表达可通过调控p53来促进细胞体外增殖和体内肿瘤生长。GYS2与MDM2竞争性结合，阻止MDM2介导的p53泛素化和降解；GYS2还增强了p300诱导的p53蛋白K373/382位点的乙酰化，进而负反馈抑制了HBx/HDAC1复合物支持下的GYS2转录。研究结果提示：GYS2在HCC中作为一个预后因子和肿瘤抑制因子发挥作用，本研究中发现的HBx/GYS2/P53信号通路能够调节糖原代谢，为肝癌的临床治疗提供了一个有前途的治疗靶点。

【研究内容】：2018年2月，中国科学院广州生物医药与健康研究院再生生物学重点实验室在Nature Methods期刊发表新研究成果，他们发现脱落酸（ABA）处理会导致部分FREE1蛋白被SnRK2蛋白激酶磷酸化修饰并进入细胞核，在细胞核内FREE1蛋白会与ABA信号途径的重要转录因子ABI5等互作并抑制其转录激活活性。其中，为了验证FREE1蛋白中受ABA影响的磷酸化位点，作者用ABA处理样本后，采用IP方法富集了FREE1和FREE1突变体，之后用LC-MS/MS技术检测了FREE1及其突变体的磷酸化位点。

【研究内容】：2019年6月，暨南大学医学院费嘉教授团队通过基因芯片和SILAC蛋白组学等方法联合分析，发现PPFIA1是miR-181a的直接靶基因。当敲低细胞中的PPFIA1后，KIT信号分子的磷酸化水平明显下调。另外，CoIP-MS实验发现，PARP1会结合PPFIA1，并通过激活核受体kappa B(NF-kB)-P65的表达而上调KIT蛋白；抑制PPFIA1或PARP1能够下调c-KIT水平，抑制CML细胞生长，并延长小鼠存活期。总的来说，该研究揭示了miR-181a/PPFIA1/PARP1/NFkB-P65/KIT的分子调节轴，并提出PPFIA1和PARP1可能是潜在的CML治疗靶点。

【研究内容】：2020年1月，威斯尼斯人官方网站8567vip的合作伙伴中山大学肿瘤防治中心在Oncogene期刊发表新研究成果，威斯尼斯人官方网站8567vip为客户提供了优质RNA pull-down MS结合蛋白鉴定技术支持服务。该研究发现LINC01503在NPC中高表达并与不良预后有关，在体外促进NPC细胞的增殖，迁移和侵袭，在体内促进肿瘤的生长和转移。

【研究内容】：2023年1月，中山大学附属第一医院的研究人员发现circVPRBP与OGT酶竞争结合RACK1蛋白，阻碍RACK1-S122位点的O-GlcNAc修饰来使其降解，从而抑制宫颈癌淋巴结转移和淋巴管生成。威斯尼斯人官方网站8567vip为客户提供RNA免疫共沉淀（RIP）、LC-MS/MS质谱鉴定等实验技术支持服务

2023年1月,广东省人民医院肾内科的研究团队发表了新研究成果,证实Flot2在足细胞中表达,且能减少足细胞损伤.威斯尼斯人官方网站8567vip提供GST pull down MS、coip等技术支持,10年专业的售前方案建议,售后技术支持将一直保持到文章发表,安心下游实验及投稿,成功发表大量高分pull down,Co-IP文章

【研究内容】：2022年4月，广东医科大学的研究人员在期刊Journal of Translational Medicine上发表新论文，威斯尼斯人官方网站8567vip提供了免疫共沉淀CO-IP、LC-MS/MS蛋白质谱鉴定等技术支持.ATF1的T184磷酸化在胃癌(GC)转移和基质金属肽酶2（MMP2）调控中的作用，发现p-ATF1-T184通过调节MMP2促进胃癌转移。

【研究内容】：2023年1月，中山大学肿瘤防治中心的研究人员通过RNA pull down实验筛选并验证了LINC00173的互作蛋白RAB1B，阐明了LINC00173通过RAB1B的胞外转运功能，促进PA2G4或SDF4分泌，在体内和体外促进NPC细胞的增殖、迁移和侵袭的分子机制。